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美國食品和藥物管理局（FDA）宣布，它正在對食品接觸物質(zhì)上市后的重新評估程序進(jìn)行改革。根據(jù)新聞稿，"FDA 正在著手對化學(xué)品進(jìn)行更加現(xiàn)代化、系統(tǒng)化的重新評估，重點(diǎn)是上市后審查"。目前，該機(jī)構(gòu)發(fā)起的上市后物質(zhì)審查的優(yōu)先級較低，因?yàn)榇蠖鄶?shù)其他程序都有嚴(yán)格的答復(fù)期限。因此，"我們（美國食品及藥物管理局）正在努力開發(fā)新的方法，以便更有效地挖掘現(xiàn)有數(shù)據(jù)，并根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)對物質(zhì)進(jìn)行優(yōu)先深入審查"。

美國 FDA 的食品接觸物質(zhì)包括食品添加劑以及來自食品包裝和加工設(shè)備的化學(xué)品。目前，大多數(shù)審查都是在化學(xué)品上市前進(jìn)行的，或者是針對利益相關(guān)者的請?jiān)高M(jìn)行的（FPF 報(bào)道）。 

食品與藥物管理局去年因似乎優(yōu)先考慮藥物部門的工作而不是食品部門的工作而受到抨擊（FPF 報(bào)道）。近年來，民間社會組織特別強(qiáng)調(diào)了變革步伐緩慢以及依賴行業(yè)自我報(bào)告被歸類為 "公認(rèn)安全"（GRAS，F(xiàn)PF 報(bào)道，還有這里和這里）的問題。美國國會問責(zé)總署和食品及藥物管理局委托的一個(gè)獨(dú)立小組在2022年末提出了結(jié)構(gòu)改革建議（FPF分別在此處和此處進(jìn)行了報(bào)道），最近的重新聚焦努力是實(shí)施擬議改革的一部分。

※ 以勒申明：

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