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歐盟CLP法規(guī):ECHA將審查產(chǎn)品中混合物的分類和標(biāo)簽
歐盟EU REACH
2024-07-02

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近日,ECHA執(zhí)法論壇通過了一項新計劃,旨在審查產(chǎn)品中存在的有害混合物,如空氣清新劑或電子煙,檢查這些產(chǎn)品是否正確分類、標(biāo)簽和包裝,以保護(hù)消費(fèi)者和兒童免受化學(xué)危害。


新的執(zhí)法項目REF-14其審查計劃旨在通過強(qiáng)制執(zhí)行對危險混合物分類和標(biāo)簽來保護(hù)人類健康。審查范圍包括市場上廣泛銷售且已知含有有害混合物的消費(fèi)品,例如含有劇毒物質(zhì)的尼古丁產(chǎn)品或含有致敏或刺激性物質(zhì)的空氣清新劑。


執(zhí)法當(dāng)局指出,這些產(chǎn)品有時沒有分類和標(biāo)簽,消費(fèi)者無法得知其危害性以及如何安全使用這些產(chǎn)品。有些產(chǎn)品也被發(fā)現(xiàn)沒有加強(qiáng)兒童防護(hù)的標(biāo)簽,這就可能導(dǎo)致兒童暴露。


"審查員將檢查這些產(chǎn)品的供應(yīng)商是否履行了歐盟CLP法規(guī)規(guī)定的義務(wù),包括分類和標(biāo)簽,以及包裝和兒童防護(hù)緊固的要求。他們還將檢查向毒物中心發(fā)出的PCN通報和混合物的安全數(shù)據(jù)表SDS。執(zhí)法項目REF-14將于2025年完成準(zhǔn)備,預(yù)計于2026年開展執(zhí)法檢查。"


▌針對唯一代表的試點(diǎn)執(zhí)法項目

執(zhí)法論壇還商定,其下一個試點(diǎn)執(zhí)法項目將關(guān)注注冊進(jìn)口物質(zhì)的唯一代表,范圍包括存在于混合物中的物質(zhì)。審查目標(biāo)是識別搭便車行為和潛在的欺詐性運(yùn)營商,此項目有助于為不同成員國的企業(yè)提供更公平的競爭環(huán)境。

審查員將檢查物質(zhì)的注冊噸位是否正確。不按實際情況而降低注冊噸位可能提供的信息不足,無法幫助用戶和主管當(dāng)局妥善管理該物質(zhì)的風(fēng)險。除其他要求外,審查員還將檢查唯一代表是否履行保管所涵蓋的進(jìn)口商的記錄和有關(guān)安全數(shù)據(jù)表SDS的義務(wù)。


▌執(zhí)法論壇的透明度

為了進(jìn)一步提高透明度,論壇還同意試行公開廣播其未來利益攸關(guān)方講習(xí)班的做法,以介紹執(zhí)法項目的結(jié)果和建議。這將有助于公眾提高對合規(guī)問題和執(zhí)法機(jī)構(gòu)工作的認(rèn)識。

論壇及其生物殺滅劑小組BPRS都指導(dǎo)了各自正在進(jìn)行的項目,并審查了在國家級別正在進(jìn)行的執(zhí)法項目的結(jié)果。

論壇和BPRS于2024年6月10日至14日舉行了會議。下一次會議將于2024年11月舉行。


▌背景

執(zhí)法論壇(包括其生物殺滅劑小組)是一個由來自歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的執(zhí)法機(jī)構(gòu)組成的網(wǎng)絡(luò),負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)歐盟REACH法規(guī)、CLP法規(guī)、PIC法規(guī)、POP法規(guī)和生物殺滅劑產(chǎn)品BPR法規(guī)的執(zhí)行,旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,同時確保整個歐盟市場的企業(yè)享有公平的競爭環(huán)境。


▌以勒服務(wù)

企業(yè)如果有任何關(guān)于歐盟REACH注冊等化學(xué)品合規(guī)相關(guān)疑問,歡迎隨時咨詢我們:

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※ 以勒申明:

本文內(nèi)容來源:ECHA。以勒標(biāo)準(zhǔn)尊重知識產(chǎn)權(quán),如轉(zhuǎn)載內(nèi)容涉及版權(quán)問題,煩請聯(lián)系我們及時處理。翻譯/整理不易,凡轉(zhuǎn)載或引用本網(wǎng)站內(nèi)容,請注明來源:杭州以勒標(biāo)準(zhǔn),感謝您的支持!更多法規(guī)資訊實時跟蹤,可搜索“以勒標(biāo)準(zhǔn)”官方微信公眾號,獲取第一手法規(guī)資訊,掌握最佳貿(mào)易時機(jī)!

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