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IUCLID軟件用于歐盟CLP法規(guī)、歐盟REACH法規(guī)和歐盟生物殺滅劑產(chǎn)品法規(guī)（BPR）等法規(guī)下向歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）提交卷宗的制作，以履行相關(guān)義務(wù)。

從2024年4月29日起，用于物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)簽和包裝的新危害分類將包含在IUCLID軟件中。根據(jù)歐盟《分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》（CLP法規(guī)）的修訂，ECHA提醒企業(yè)應(yīng)盡快在其IUCLID卷宗中添加有關(guān)新危害分類的信息。

新的危害分類包括：

◆ ED HH第1類和第2類（對(duì)人類健康的內(nèi)分泌干擾）

◆ ED ENV第1類和第2類（對(duì)環(huán)境的內(nèi)分泌干擾）

◆PBT（持久性、生物累積性、毒性）、vPvB（高持久性、高生物累積性）

◆PMT（持久性、遷移性、毒性），vPvM（高持久性、高遷移性）

該新危害分類適用于根據(jù)歐盟REACH法規(guī)在歐盟市場(chǎng)上投放的所有化學(xué)物質(zhì)和混合物，也適用于生物殺滅劑產(chǎn)品和植物保護(hù)產(chǎn)品中的活性物質(zhì)，這些產(chǎn)品通常優(yōu)先用于歐盟的統(tǒng)一分類。這對(duì)在歐盟市場(chǎng)上投放物質(zhì)的生產(chǎn)商、進(jìn)口商、下游用戶和經(jīng)銷商都具有一定的影響和約束。成員國(guó)在提出統(tǒng)一分類和標(biāo)簽的建議時(shí)，也將參考新的危害類別和標(biāo)準(zhǔn)。

物質(zhì)和混合物適用于不同的過渡期。

過渡期后，企業(yè)在向ECHA提交信息時(shí)必須說明其物質(zhì)或混合物如何按照新的危害類別進(jìn)行分類。

總結(jié)

目前，與新危害分類相關(guān)的歐盟REACH注冊(cè)的合規(guī)性檢查沒有變化，但I(xiàn)UCLID軟件驗(yàn)證助手將提醒企業(yè)在可用時(shí)輸入這些數(shù)據(jù)。ECHA還更新了卷宗制作手冊(cè)，并就新的IUCLID相關(guān)內(nèi)容提出了建議。

ECHA新推出的化學(xué)品數(shù)據(jù)庫(kù)ECHA CHEM將于2024年秋季進(jìn)行擴(kuò)展，以包括重新設(shè)計(jì)的分類和標(biāo)簽清單，其中還將涵蓋新的危害分類。

此外ECHA今年內(nèi)也將提供關(guān)于新危害分類的相關(guān)指南。

以勒提醒：

此次IUCLID軟件進(jìn)行更新，將便于企業(yè)向ECHA提交相關(guān)最新分類和標(biāo)簽。相關(guān)企業(yè)應(yīng)關(guān)注最新歐盟CLP法規(guī)，根據(jù)最新要求更新分類和標(biāo)簽，并在相關(guān)義務(wù)中提供最新的分類和標(biāo)簽，以免影響合規(guī)義務(wù)的履行進(jìn)而影響貿(mào)易。

※ 以勒申明：

本文內(nèi)容來源：歐盟，由以勒標(biāo)準(zhǔn)翻譯整理。以勒標(biāo)準(zhǔn)尊重知識(shí)產(chǎn)權(quán)，如轉(zhuǎn)載內(nèi)容涉及版權(quán)問題，煩請(qǐng)聯(lián)系我們及時(shí)處理。翻譯/整理不易，凡轉(zhuǎn)載或引用本網(wǎng)站內(nèi)容，請(qǐng)注明來源：杭州以勒標(biāo)準(zhǔn)，感謝您的支持！更多法規(guī)資訊實(shí)時(shí)跟蹤，可搜索“以勒標(biāo)準(zhǔn)”官方微信公眾號(hào)，獲取第一手法規(guī)資訊，掌握最佳貿(mào)易時(shí)機(jī)！